Афтоз Бехчета (синдром Турена) — аутоиммунное заболевание, которое характеризуется хроническим рецидивирующим течением и тремя ведущими симптомами: рецидивирующими афтами на слизистой оболочке полости рта и половых органов, а также заболеванием глаз (ирит, увеит). В патогенезе афт важную роль играет гиперчувствительность замедленного типа.
Афтоз Бехчета (синдром Турена)
Клиническая картина. Афтозные элементы появляются на невоспаленной слизистой оболочке (количество элементов одновременно более 3-5), часто локализуются в дистальных отделах полости рта, слизистой оболочки небной занавески, глотки. Возможно перманентное течение. Сопровождаются общим недомоганием, болями в мышцах и суставах, иногда отмечаются васкулиты, осложнения со стороны нервной системы.
Лечение больных должно быть комплексным, осуществляться в стационарах при сотрудничестве дерматолога, терапевта, невропатолога. Стоматолог проводит лечение слизистой оболочки в период рецидива (10% раствор лидокаина или 10% эмульсии анестезина для обезболивания). Применяют аппликации раствором дезоксирибонуклеазы, интерферона 4-6 раз в сутки 3-4 дня, полоскания 0,02% раствором хлоргексидина, 1% раствором этакридина лактата. В период ремиссии заболевания необходимо диспансерное наблюдение с включением санации полости рта, патогенетической общей терапии.