Встречается редко и в более позднем возрасте, чем остеогенная саркома. Характеризуется относительно медленным течением и длительное время может не давать метастазов. Клинически проявляется в виде деформации пораженной кости. Различают периферическую и центральную хондросаркому. Периферическая довольно быстро вызывает деформацию лица.
На рентгенограммах определяется средней интенсивности тень с обызвествленными включениями. При центральных хондросар- комах выявляется очаг деструкции без четких границ, иногда с включением плотных структур.
Микроскопически—дольчатое строение опухоли с большим количеством клеток на периферии долек. Выраженный полиморфизм клеток с атипичными митозами, хондроидным характером межуточного вещества, очагами остеогенеза, миксоидной трансформацией и некрозом.
Дифференцировать следует с остеогенной саркомой, хондромой, фибромой.
Лечение хирургическое.